Forskningsbolaget AnaMar Medical, med huvudkontor i Göteborg och forskningsavdelning i Lund, fattade beslut om en ny strategi vid ett styrelsemöte i måndags. Fram till nu har det sagts att bolaget inte har resurser att bedriva kliniska studier kring de läkemedelssubstanser man tar fram, och en process för utlicensiering har dragits igång.
Nu väljer man att parallellt med pågående licensförhandlingar förebereda fas I-studier, som enligt VD Owe Gårlin kan starta redan i höst.
— Vi hade knappast vågat hoppas på att vi skulle kunna göra sådant här själv. Men vi har en stödjande och positiv styrelse och ägare, och nu har vi beställt ett möte med Läkemedelsverket för att fastställa vad som krävs för ett prövningstillstånd, säger Owe Gårlin.
Den substans som ska prövas kallas AMAP102 och är en så kallad melanokortinreceptoragonist, som motverkar inflammationer. Potentiellt kan den användas mot flera olika inflammatoriska tillstånd, men AnaMar Medical fokuserar på ledsjukdomen reumatoid artrit. De kliniska studierna kommer att läggas ut på ett kontraktsforskningsföretag.
AnaMar Medical har hittills varit i kontakt med ett 40-tal företag angående utlicensiering av AMAP102, och har fördjupade diskussioner med 10-15 av dem. Owe Gårlin säger dock att det nya styrelsebeslutet innebär att man inte längre har som mål att utlicensiera så fort som möjligt, utan inväntar en lämplig tidpunkt.
— Får vi ett tillräckligt intressant bud i morgon, är vi givetvis talbara. Men ser vi att det är klokare att avvakta, då stannar vi inte vid en klassisk fas I-studie utan går vidare till proof of concept.
Fas I innebär studier på friska frivilliga, medan man i fas II undersöker läkemedlets effekt på patienter. AnaMars substans har hittills testats i cellkulturer och i djurstudier där man sett tydliga effekter.
I november fick AnaMar Medical ett kapitaltillskott på 50 miljoner kronor från största ägaren, företagsgruppen Koncentra Holding, som tillsammans med riskkapitalbolaget LinkMed äger huvuddelen av bolaget. AnaMar har tio heltidsanställda, sju i Lund och tre i Göteborg. Bolaget har två produkter på marknaden – två versioner av ett blodtest kallat COMP ELISA som påvisar nedbrytning av brosk i kroppen.
Av Lisa Kirsebom
