Medicoteknikselskabet Chempaq i Farum nærmer sig hurtigt en lancering i USA af blodanalyseapparatet Chempaq XBC. Selskabet forhandler med distributører og er klar til at indgå aftaler, så snart den amerikanske lægemiddelstyrelse FDA har udfærdiget en godkendelse. Nu er Chempaq i gang med at rejse 11 millioner dollars til at videreudvikle produktet, og godt halvdelen af kapitalen er allerede klar, ifølge adm. dir. Michael Pålsson.
Chempaq XBC måler indholdet af hvide blodlegemer og hæmoglobin, og lægen kan selv udføre blodanalyserne i stedet for at indsende prøver til et laboratorium. Det, Chempaq nu venter på fra FAD, er en såkaldt CLIA Waiver, en godkendelse der attesterer, at apparatet ikke behøver at blive håndteret af en specialist for at give et godt resultat. Man har allerede et 510(k)-certifikat, som viser, at apparatet foretager lige så adækvate målinger som andre godkendte produkter på markedet. 510(k)-certifikatet er nok til, at Chempaq har lov at sælge til hospitaler, mens CLIA er et krav ved markedsføring af apparatet over for primærplejen, i dette tilfælde de privatpraktiserende læger.
— I hospitalssektoren er der mere konkurrence fra andre typer produkter, mens vi i primærplejen er helt alene om at give lægerne mulighed for at foretage sådanne målinger, siger Michael Pålsson.
Den friske kapital skal primært anvendes til at skabe en grænseflade mellem måleapparatet og hospitalernes informationssystemer samt at udvikle apparatet, så det også kan måle indholdet af røde blodlegemer og blodplader. Chempaq XBC, som koster godt 20.000 kroner, blev lanceret i Danmark i begyndelsen af 2005, og i Sverige, Norge og Finland for et år siden. Michael Pålsson vil ikke oplyse nogle salgstal, men fortæller, at det er gået ”rigtig godt” i Danmark, men langsommere i nabolandene.
Chempaq ejes af InnFond, Symbion Capital I, Vækstfonden, finske BioFund og ventureselskabet Vecata. Tidligst i slutningen af 2007 satser man på at blive opkøbt af et større medicoteknisk firma.
Af Lisa Kirsebom
