Et internationalt og fremskredent videnskabeligt fase III-studie er helt usædvanligt afbrudt – af etiske grunde – fordi de virkede for godt til at give midlet til en placebo-gruppe, som i stedet nu får den rigtige medicin; Afbrydelsen af Fase III-studiets placebo handler om Nexavar mod leverkræft.
Den afbrydelse skærper nu interessen for et stort behandlings potentiale med tilsvarende store kommercielle muligheder på begge sider af Øresund, hvor den nordiske afdeling ruster sig til salget i den tyske kemi- og medicinalgigant Bayer. Koncernen står bag Nexavar, som i behandlingen mod leverkræft har vist så lovende resultater, at Rigshospitalet i København nu taler om et nyt håb for en patientgruppe, der hidtil reelt ikke har kunnet få andet end forsøgsbehandlinger uden afsluttet, videnskabelig evidens. Ifølge Kræftens Bekæmpelse i København er chancen for at overleve levercancer blot ét år efter diagnosen kun 13 % for mænd – og 10 % for kvinder.
— Nexavar kan give nyt håb eftersom Nexavar er det første lægemiddel, som kan dokumentere forlænget overlevelse ved leverkræft, siger overlæge Ulrik Lassen fra Rigshospitalet i København.
Ulrik Lassen står bag adskillige forsøgsbehandlinger mod leverkræft, og han afventer nu data uden de afbrudte placeboforsøg. De resterende data skal offentliggøres på en kongres, American Society of Clinical Oncology (ASCO) i Chicago, den 1.-5. juni.
Bayer har nordisk hovedkontor i Lyngby, hvorfra salget skal koordineres, og tillige en afdeling i Göteborg, hvorfra Niclas Ringberg er chef for Bayer Onkologi i Norden. Han er meget optimistisk.
— Vi afventer nu også de seneste data inden vi overvejer, hvordan vi kan videreføre studierne frem mod registreringen af Nexavar også her in Norden, siger Niclas Ringberg i telefonen fra Göteborg.
Nexavar tages som tabletter, og fungerer som en bremse mod svulster ved at hæmme opbygningen af blodkar, som er en forudsætning for at kræftcellerne kan dele sig og vokse.
Af Keld Broksø
