RhoVac meddelade i går, måndag, sina aktieägare att bolagets kliniska fas 2b-studie inte uppnått önskade resultat. Ett stort bakslag för Lundabolaget som i dag inte har några andra aktiva projekt.
– Det är inte ovanligt att fas 2-studier inom onkologi inte får önskade resultat, omkring 60 procent av studierna misslyckas med att ta produktkandidaten vidare till fas 3. Det är lite som krona eller klave, det blir antingen fantastiskt eller förjäkligt. Det är en kalkylerad risk man måste ta för att kunna utveckla läkemedel, säger RhoVacs vd Anders Månsson.
Nu väntar en djupare analys av studiens data i hopp om att kunna identifiera undergrupper av patienter som reagerar bättre på RhoVacs läkemedelskandidat, RV001. Det är en immunterapi mot prostatacancer som i fas 1 och 2 gett lovande data, så till den grad att FDA 2020 beviljade RhoVacs läkemedelskandidat expresshantering för att snabbare få ut den på marknaden.
– Det kanske kan finnas underlag för nya fas 2-studier i undergrupperna. Hur som helst är vi inte redo för fas 3, vilket är väldigt synd. Vi hade en väl förberedd exitplan som inte blir av i nuläget.
Kommer ni gå tillbaka till ritbordet och utveckla en RV002 som kan uppnå bättre resultat?
– Tveksamt, i så fall skulle vi vara tillbaka på ruta ett och behöva börja med pre-klinik och fas 1. Jag vet inte om våra aktieägare vill det.
RhoVac är noterat på Spotlight och tog 2019 in 180 miljoner kronor i en nyemission, plus 2,5 miljoner euro från EU:s Horizon 2020. Gårdagens negativa nyhet orsakade ett rejält börsras.
Emiliano Strauss
