Medicon Valley Academy planerar nu sin fjärde guide, den här gången om kliniska prövningar, och det är fallgroparna som står i fokus.
— Det finns vissa typiska områden där bolagen begår samma fel igen och igen, och där man blir försenad om man inte förberett sig tillräckligt, säger Niels Gerner Larsen, kommunikationsansvarig på MVA och projektledare för guiden.
Planen är att lägga mindre kraft på att beskriva själva prövningsprocessen, och hellre hänvisa till översikter som gjorts av andra. Företagen har större behov av att få veta när de löper störst risk att förlora tid och pengar, och hur de undviker det, menar Niels Gerner Larsen.
Medicon Valley Drug Development Guide sträcker sig från preklinisk fas till och med fas II. Att den inte går längre beror på att den främsta målgruppen är bioteknik- och medicinteknikbolag, som så gott som aldrig genomför fas III-studier på egen hand.
Materialet till guiden samlas in från bland andra kontraktsforskningsföretagen TFS Trial Form Support, Pipeline Biotech, Scantox och PhaseOne Trials. Målet är publicering före sommaren. MVA har tidigare gett ut investerings-, patent- och finansieringsguider.
