Cantargias läkemedelskandidat nadunolimab har fått Fast Track-status i USA. Det fick aktien att ta ett litet glädjeskutt.
Läkemedelsbolaget Cantargia från Lund utvecklar behandlingar för cancer och inflammatoriska sjukdomar. Huvudkandidaten är nadunolimab, en antikropp som kan användas för behandling av bukspottskörtelcancer.
Nu har den amerikanska läkemedelsmyndigheten gett nadunolimab Fast Track Designation (FTD), och låter bolaget komma in på myndighetens snabbspår som kan ta en läkemedelskandidat till marknaden fortare. Bland annat får bolaget bakom kandidaten mer frekventa möten och tätare kommunikation med FDA, och även möjlighet till ”Accelerated Approval” och ”Priority Review” om vissa kriterier är uppfyllda.
”Detta erkännande från FDA för våra kliniska och translationella data för nadunolimab och den framtida vägen framåt inom bukspottkörtelcancer är en enastående utveckling för Cantargia”, skriver Cantargias tillförordnade vd Damian Marron i ett pressmeddelande.
Fas 2-studien för nadunolimab är genomförd och nu utvecklar Cantargia ett diagnostiskt test för att identifiera patienter som kan ingå i kommande studier.
Bolaget sparkade i februari sin vd Göran Forsberg med förklaringen att ”bolaget går in i en ny spännande fas”, och ännu har ingen ny vd tillsatts. Tills vidare är styrelseledamoten Damian Marron tillförordnad vd.
Cantargia är noterat på Stockholmsbörsen och fick se aktien ta ett litet skutt uppåt 6 procent till följd av de positiva nyheterna från USA. Nivån är dock fortsatt låg och den handlas för dryga kronan. Bolagets börsvärde ligger på 271 miljoner kronor.
Julia Fryklund
