Läkemedelsbolaget Gedea Biotech har rekryterat hälften av patienterna till sin fas 2-studie och tagit ett steg närmare ett godkännande för sin behandling av bakteriell vaginos.
– Det har varit en utmaning att rekrytera deltagare under covid-19 och vi är glada att nå den här milstolpen, säger Gedeas vd Annette Säfholm.
Studien omfattar 150 patienter i Sverige och Storbritannien, där Gedea samarbetar med Nottingham University NHS Hospitals Trust. På grund av covid-19-pandemin är studien något försenad, men Annette Säfholm räknar med att vaginaltabletten pHyph kommer att finnas på marknaden nästa år.
– Planen är att vi ska få ihop 150 patienter innan året är slut och avsluta studien nästa år. En CE-märkning är på gång. Det är väldigt positivt att kliniker som ser värdet av produkten och gör sitt yttersta för att rekrytera och engagera patienter, säger hon.
Sara Nkwe Assarsson
