Cancermedicinalfirmaet TopoTargets præparat Topotect har fået en såkaldt Orphan Drug Designation af den amerikanske sundhedsstyrelse FDA. Det indebærer blandt andet syv års markedseksklusivitet, fra det øjeblik medicinen godkendes til salg. TopoTarget har siden efteråret 2001 haft samme status i Europa, tildelt af lægemiddelvurderingsagenturet EMEA.
Orphan Drug-status gives til præparater mod alvorlige, men sjældne sygdomme, hvor det ellers ville have været vanskeligt at opnå kommerciel bæredygtighed. Topotect skal standse udviklingen af sår under kemoterapi, en sjælden og alvorlig komplikation.
En anden nylig succes er den samarbejdsaftale, som TopoTarget indgik for nogle uger siden med det amerikanske biotekfirma Curagen om en stofgruppe kaldet HDAC-inhibitorer. Den af TopoTargets inhibitorer, som er kommet længst, befinder sig i fase I-studier. Aftalen giver virksomheden, med hovedkontor i forskerparken Symbion på Østerbro, over 120 millioner danske kroner det nærmeste år.
Hovedejerne BankInvest og HealthCap har også tilkendegivet, at de er parate til at indskyde yderligere kapital. TopoTarget planlægger at blive noteret på Københavns Fondsbørs allerede til efteråret.
