Kontraktforskningsfirmaet Pipeline Biotech er for nylig blevet GLP-certificeret, hvilket allerede har ført til nye opgaver. I december blev det første GLP-studie gennemført for et biotekfirma i Cambridge, og endnu et er i gang. Det første var et kort toksikologisk forsøg, som gik helt efter planen, siger vice-adminstrerende direktør Rasmus Nelund på kontoret i Symbion i København.
— I kraft af GLP-certificeringen åbner der sig et nyt forretningsområde for os. Inden for cirka to år regner vi med at øge omsætningen med omkring 50 procent takket være dette.
GLP står for Good Laboratory Practice og indebærer, at virksomheden indfører et mere avanceret kvalitetsstyringssystem, som kontrolleres af Lægemiddelstyrelsen. GLP-forsøg kræves i udviklingsfasen af et lægemiddel, før kliniske tests og forud for registrering af lægemidlet.
Pipeline Biotech har sit hovedkontor i Trige ved Århus. Virksomheden blev grundlagt i 1999, har 17 ansatte og arbejder primært med prætoksikologiske og mindre toksikologiske studier blandt andet inden for områderne inflammation og cancer, til og med klinisk fase I. I det seneste regnskabsår, der sluttede i april 2003, havde firmaet en omsætning på 12 millioner danske kroner og et underskud på omkring 1 million.
