Medicon Valley Academy planlægger nu sin fjerde guide, denne gang om kliniske afprøvninger, og det er faldgruberne der er i fokus.
— Der er visse typiske områder, hvor selskaberne begår de samme fejl igen og igen, og hvor man bliver forsinket, hvis man ikke har forberedt sig tilstrækkeligt, siger Niels Gerner Larsen, kommunikationschef på MVA og projektleder for guiden.
Planen er at bruge færre kræfter på at beskrive selve afprøvningsprocessen, og i stedet henvise til oversigter udarbejdet af andre. Virksomhederne har større behov for at få at vide, hvornår de løber størst risiko for at miste tid og penge, og hvordan de undgår det, mener Niels Gerner Larsen.
Medicon Valley Drug Development Guide strækker sig fra præklinisk fase til og med fase II. At den ikke går længere skyldes, at den primære målgruppe er biotek- og medicoteknikselskaber, der så godt som aldrig gennemfører fase III-studier på egen hånd.
Materialet til guiden indsamles blandt andet fra kontraktforskningsfirmaerne TFS Trial Form Support, Pipeline Biotech, Scantox og PhaseOne Trials. Målet er publicering inden sommer. MVA har tidligere udgivet investerings-, patent- og finansieringsguider.
